Амилоидная ангиопатия: клиническая картина, этиология, диагностика и терапия

Под амилоидной ангиопатией необходимо понимать такое поражение сосудов головного мозга, для которого характерен процесс отложения бета-амилоидного белка в мелких и средних артериях.

Данное патологическое состояние встречается, как правило, у лиц пожилого возраста, особенно тех, которые страдают болезнью Альцгеймера.

Данная ангиопатия характеризуется острой неврологической симптоматикой, наличием рецидивирующих кровоизлияний в головной мозг, а также прогрессирующим слабоумием. Методы лечения в настоящее время еще не разработаны.

Информация о этиологии

Головные болиАмилоидная ангиопатия   представляет собой   самостоятельное заболевание, которое характеризуется следующими признаками:

  • нарушения в структуре артериальных стенок;
  • отложение   бета-амилоидного белка в стенках сосудов;
  • избирательные поражения сосудов (артериолы, небольшие и средние артерии, капилляры);
  • наличие значительных изменений в задних отделах головного мозга (по сравнению с передними).

Амилоидная ангиопатия — это очень опасная болезнь, которая   причиной таких патологических процессов:

  • нетравматические церебральные кровоизлияния в головной мозг;
  • внутримозговые лобарные кровоизлияния;
  • стеноз просвета сосудов, что приводит к очагам ишемии;
  • вторичные воспалительные изменения как в артериальных стенках, так и периваскулярно.

Что представляет собой амилоид?

Амилоид — представляет своеобразное белковое вещество — гликопептид, то есть комплекс, который состоит из полисахаридов и белков. Компоненты амилоида являются очень прочными, поэтому данное вещество практически не поддается воздействию.

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики заболеваний и лечения проявлений варикоза на ногах наши читатели советуют спрей «NOVARIKOZ», который наполнен растительными экстрактами и маслами, поэтому не может нанести вреда здоровью и практически не имеет противопоказаний
Мнение врачей...

Амилоид имеет способность у накоплению в различных органах на фоне различных патологических процессов, особо это касается стенок сосудов.

Информация о причинах амилоидной ангиопатии:

  1. Наличие генных мутаций;
  2. Длительные хронические процессы, например, остеомиелит, туберкулез);
  3. Врожденные ферментопатии.

Церебральная амилоидная ангиопатия, возникшая на фоне ферментопатий и хронических поражений, относят к спорадической форме, а возникшая на фоне генных мутаций, — к наследственной.

Это важно! Наследственная форма данного заболевания встречается довольно редко. Для них характерно относительно раннее развитие симптомов -  возраст примерно 30 лет, а при наличии спорадической формы клинические проявления наблюдаются более поздно- после 55 лет.

Клиническая картина

Церебральная амилоидная ангиопатия легкой степени в большинстве случаев характеризуется бессимптомным течением, впоследствии клинические симптомы обусловлены небольшими корковыми инфарктами, лобарными кровоизлияниями, преходящей ишемией коры головного мозга.Мышечная слабость

Наблюдаются когнитивные и неврологические симптомы:

  • эпилептические припадки;
  • Нарушение зрения;
  • мышечная слабость, с локализацией в конечностях;
  • периодическое онемение ног и рук;
  • парестезии (спонтанное жжение, покалывание, ощущение «мурашек»);
  • замедление психических реакций.


При данном патологическом процессе кровоизлияния локализуются в лобарной части головного мозга, особо часто в   теменной, лобной и теменно-затылочной области. Причем для этих кровоизлияний характерно отсутствие общемозговых симптомов, из-за чего их ошибочно принимают за ишемический инсульт.

Церебральная амилоидная ангиопатия характеризуется частыми повторными кровоизлияниями. Их локализация часто меняется. Данные кровоизлияния к счастью, успешно удаляются хирургическим путем, нарушенные функции восстанавливаются, а летальные исходы достаточно редкие, по сравнению с кровоизлияниями при артериальной гипертонии.

Диагностические мероприятия при  амилоидной ангиопатии

На сегодняшний день существуют следующие методы исследования с целью постановки и подтверждения диагноза:

  1. КТ-   визуализация характерных для амилоидной ангиопатии кровоизлияний в коре головного мозга. которая считается методом выбора при определении острых корковых кровоизлияний.
  2. МРТ диагностика очагов ишемии и незначительных кровоизлияний.
  3. Биопсия головного мозга- определяющий способ диагностики амилоидной ангиопатии, но применяется редко.

Это важно! Если же при исследовании обнаружены кровоизлияния в одной из долей головного мозга, или подкорковой области, при отсутствии артериальной гипертензии вероятен диагноз амилоидной ангиопатии. Диагноз можно считать подтвержденным при наличии множественных кровоизлияний в разных областях головного мозга.

Лечение данного патологического состояния

Данный вид ангиопатии считается неизлечимым. Применение основных терапевтических процедур является симптоматическим.

Это важно!  Пациентам с таким диагнозом запрещены антиагреганты и антикоагулянты, ведь на фоне их употребления   риск церебральных кровоизлияний повышается. По этим же причинам оперативное лечение не применяется.

Комментарии

Добавить комментарии:
*
*