Причины, клиническая картина, последствия и методики лечения синдрома Кавасаки

Наиболее редким и таинственным патологическим состоянием, характеризующимся воспалением сосудов, является синдром Кавасаки. В основном это заболевание поражает мальчиков трех-пяти лет. Но случаи, когда симптоматика этой аномалии появлялась у девочек, также нередки.прослушивание малыша

Общая информация

Впервые это необычное патологическое состояние было описано в 60-х годах двадцатого столетия. Атаке этого заболевания были подвержены жители японского г. Кавасаки. С тех пор таинственная болезнь стала называться именем этого населенного пункта.

Синдром Кавасаки чаще всего поражает лиц монголоидной расы. Первенство по случаям заболевания по-прежнему принадлежит стране Восходящего Солнца. Но не стоит полагать, что это только «азиатская» аномалия. Характерная симптоматика может появиться у любого ребенка, независимо от его национальности.

Пик заболеваемости приходится на первый год жизни малыша. Иногда специфическая симптоматика появляется сразу у нескольких членов одной семьи.

Установить корректный диагноз получается далеко не всегда. Это приводит к существенному усугублению ситуации.

Почему развивается аномалия?

Точные причины, по которым у детей появляются симптомы таинственного синдрома, пока остаются загадкой. Но медики предполагают, что основным провоцирующим фактором является генетическая предрасположенность под воздействием инфекции. Агенты могут иметь как бактериальную, так и вирусную природу.Болезнь Кавасаки

Наши читатели рекомендуют

Для профилактики заболеваний и лечения проявлений варикоза на ногах наши читатели советуют спрей «NOVARIKOZ», который наполнен растительными экстрактами и маслами, поэтому не может нанести вреда здоровью и практически не имеет противопоказаний
Мнение врачей...

Под их воздействием стимулируется вырабатывание Т-лимфоцитов. На этом фоне поражаются клетки сосудов. Чаще всего при этом синдроме наблюдается поражение подмышечных и почечных артерий. На фоне васкулита происходит сужение просвета артерий. После этого образуются аневризмы.

Как проявляется заболевание?

Впервые синдром Кавасаки проявляется тогда, когда человеку исполняется четыре-пять лет. Спустя 3−4 года наступает обострение. Патология имеет 3 периода прогрессирования:

  • острый (длится десять дней);
  • подострый (длится 3 недели);
  • выздоровление (длится около 24 месяцев).

Первым симптомом этой аномалии является существенное увеличение температуры. Если родители ребенка не смогут обратиться к доктору, то продолжительность лихорадки займет около 14 дней. Опасным симптомом является продолжительность лихорадки.

Следующим симптомом синдрома Кавасаки является изменение кожного покрова. На коже больного ребенка образуется немалое количество диффузных новообразований. Они имеют вид красноватых пятнышек и волдырей.

Высыпания аналогичны сыпи, которая появляется при скарлатине. Изменение кожного покрова наблюдается на руках и ногах, а также в паху и на туловище ребенка.

С течением времени происходит развитие эритемы. Кожный покров на ладошках и подошвах становится настолько плотным, что больной испытывает серьезные затруднения при попытке пошевелить ногой или рукой.

Красноватые пятнышки наблюдаются на теле в течение 20−22 дней. После этого они сходят, а место их локализации шелушится.

На протяжении 7 дней у детей появляются симптомы конъюнктивита. Выделений при этой не наблюдается. Иногда слизистые ротовой полости изменяют свой оттенок и пересыхают. На губах у ребенка появляются болезненные трещинки, которые кровоточат. Происходит увеличение лимфоузлов и воспаление миндалин.ребенок в больнице

Вторичная симптоматика



После этого у детей появляются признаки, практически аналогичные симптомам миокардита. Наблюдаются следующие признаки:

  1. Аритмия.
  2. Тахикардия.
  3. Сильные болезненные ощущения в области сердца.

В случае несвоевременной помощи у больного ребенка может развиться инфаркт миокарда. С течением времени наблюдается развитие аневризмы крупных артерий.лечение детей

У некоторых детей с синдромом Кавасаки наблюдается развитие суставного синдрома. Этот симптом наблюдается в течение 30 дней. Следующим этапом является развитие голеностопного или коленного артрита. С течением времени поражаются большинство небольших суставов нижних и верхних конечностей.

Поражение ЖКТ при синдроме Кавасаки наблюдается достаточно редко. В некоторых случаях этому патологическому состоянию сопутствуют такие аномалии, как менингит и уретрит.

Если лечение было своевременным, то синдром Кавасаки имеет хороший прогноз. Чаще всего детям назначаются антигоагулянты. Также больному ребенку может быть назначен иммуноглобулин.

Комментарии

Добавить комментарии:
*
*